在儿科医疗实践中，新生儿疾病筛查被视为保障儿童健康成长的关键步骤。本次新生儿疾病免费筛查与诊断服务将对新生儿进行先天性心脏病、遗传代谢疾病、听力障碍以及致盲性眼病项疾病的筛查，旨在及早发现可能影响儿童发展的健康隐患。其中，先天性心脏病筛查采用非侵入性的脉搏血氧饱和度监测技术，有效识别心脏功能异常，为及时治疗提供依据；遗传代谢疾病筛查则通过新生儿血液样本来检测一系列潜在的遗传性代谢缺陷，早期诊断可防止或减轻相关并发症；听力障碍筛查利用专业设备评估新生儿的听力反应，确保语言和认知发展不受影响；致盲性眼病筛查则能及早发现先天性青光眼、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、早产儿视网膜病变（）等。
常德市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科主任王琼表示，通过这些筛查项目，不仅能减少家长的担忧，还能节省因疾病未被早期发现而产生的高昂医疗费用。这些措施对于提高儿童的生活质量，促进其全面发展，以及降低其长期医疗和社会成本具有重要意义。